конфиденциальность криптовалюты
Китайская академия наук объявила в средствах массовой информации 8 августа, что исследователи фармацевтического института Шанхая (Шанхайский институт фармацевтических препаратов) в больнице недавно совершили важный прорыв в области основных исследований наркотиков, которые могут открыть новые идеи и способы исследований и разработок инновационных лекарств для серии дистанций.
Эта статья о результатах исследований лекарств, ведущей совместно с исследователем Сюй Хуакан, исследователем Дуан Цзя и исследователем Ян Дехуа, был недавно опубликован в журнале Nature, известном международном академическом журнале. INASE (GRK) типа 2 (GRK2), выявляя подробный молекулярный механизм GRK2 для идентификации и регулирования GPCR, а посредством структурного анализа был обнаружен совершенно новый предвзятый карман лиганда GPCR, открывший новые идеи и способы для клинического развития предвзятого лекарственного средства, нацеленного на GPCR. Рао Зихе, академик китайской академии наук, назвал это «еще одним вехой достижением в области GPCR».
Три наиболее важных научных вопроса в области передачи сигнала GPCR. Фотография, предоставленная Шанхайским институтом фармацевтических препаратов, Китайская академия наук
Согласно сообщениям, как тип мембранного рецептора, широко присутствующего на мембранах клеток человека, является важной регуляторной молекулой для трансдукции клеточной сигнала, в том числе в «Заколе», в том числе, в том числе, в том числе, в том числе, в том числе, в том числе, в том числе в «Связанном», в том числе в «Регулировании», в том числе и на запах, в том числе и на запах, в том числе и на запах, в том числе и в вкусе. Миссия, иммуномодуляция, метаболическая регуляция и т. Д. Геном человека может кодировать более 800 GPCR. В настоящее время около трети клинических препаратов, одобренных для маркетинга, играют терапевтическую роль в GPCR, считается наиболее важной и одной из наиболее перспективных целей лекарств в области новых исследований и разработок.
В этом исследовании исследовательская группа Duan Jia наконец-то успешно проанализировала первую структуру GPCR и GRK2 с высоким разрешением с помощью ряда технических средств. В сочетании с экспериментами по мутациям клеточного уровня, подробные молекулярные механизмы распознавания и регуляции NTSR1 выясняются в первый раз. Эти результаты исследований являются еще одним серьезным прорывом в области трансдукции сигнала GPCR и могут улучшить развитие лекарств и, таким образом, улучшить терапевтическую эффективность пациентов. Это исследование обеспечивает подробный структурный анализ взаимодействия между рецептором нейротензина NTSR1, GRK2 и смещенным лигандом (SBI-553), закладывая структурную основу для развития новых препаратов, которые нацелены на GPCR с более точными и лучшими результатами, что имеет большое значение для развития инновационных лекарств для лечения дистанционных расчетов, в том числе, в том числе раковых, кардиоско-аполевых.
Исследовательская группа Xu Huaqiang давно сосредоточена на структурном анализе и функциональных исследованиях биологических макромолекулярных комплексов, особенно на исследованиях комплексов передачи сигналов GPCR. В поле трансдукции сигнала GPCR, а именно, как GPCR распознается и регулируется GRK. В то же время различные технические методы, используемые в этом исследовании, в сочетании с одночастичной криоэлектронной микроскопией, также будут обеспечивать важное вдохновение и руководство для будущего исследования других динамических комплексов биомультиплекса, тем самым способствуя всем исследовательскому процессу многомерных динамических комплексов биомакромолекулы.
NTSR1-GRK2 Структурные характеристики. Фотография, предоставленная Шанхайским институтом фармацевтических препаратов, Китайская академия наук
Институт фармацевтических препаратов Шанхайский Новые предвзятые лекарства, нацеленные на GPCR. Кроме тогоконфиденциальность криптовалюты, это исследование также выясняет структурный механизм SBI-553 в достижении первого пути смещенного активационного рецептора (Arrestin). Молекулы лекарственного средства, нацеленные на GPCR.